A.应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B.应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理
C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D.过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)
当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的,复验的样品()抽取。
A.应当重新抽取
B.应当加倍抽取
C.从原药品检验机构留样中抽取
A.2000
B.3000
C.4000
D.5000
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成
B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库
C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)
D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志
A.吸入用药指导
B. 加强药品不良反应预防措施
C. 用药注意事项
D. 留痰教育
E. 及早应用抗菌药
A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识
B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等
C.临床用药过程中需特别注意的事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等
D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜