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某靶向制剂要达到以下靶部位,请选择适宜的粒径大小,微粒在体内的分布取决于其粒径大小。骨髓()。
A.<100nm
B.<3μm
C.>7μm
D.>12μm
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.<100nm
B.<3μm
C.>7μm
D.>12μm
A.脂质体的药物包封率通常应在l0%以下
B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物
A.静脉注射给药的生物利用度最高
B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效
C.眼用制剂以固体制剂最为方便
D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性
E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性
A.提高药物的稳定
B.掩盖药物的不良嗅味
C.使液态药物固态化
D.微囊粒度较小,属于速效制剂
E.使药物浓聚于靶区,具有靶向作用
A.根据药物理化性质不同,体内吸收代谢特点不同,要达到治疗的效果,减少毒副作用,不良反应
B.在药物的生产加工中,采取合适的处方设计,生产工艺
C.选择适合剂型,适合的给药途径
D.满足药物本身的保管,运输的要求
A.为达到最佳缓解,RAS/BRAF野生型患者可联合抗血管形成及抗EGFR单抗
B.RAS/BRAF野生型患者,左半结肠癌双药化疗+EGFR单抗有最佳的获益/风险比
C.三药化疗(FOLFOXIRI)+贝伐珠单抗是最佳的组合,不需考虑RAS/BRAF状态及肿瘤部位
D.转化治疗时,右半结肠癌患者即使RAS/BRAF野生型,也不能选择双药化疗+/-EGFR单抗