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[判断题]

毒性药品包装材料及待处理直接接触药品的器具应回收集中保管,统一销毁,不得私自拿用。()

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第1题
下列情形中为劣药的()。

A.超过有效期的

B.直接接触药品包装材料未批准

C.变质污染的

D.不符合药品标准规定的

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第2题
有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()。

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为5年

D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业

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第3题
按劣药论处的情形是()。A.被污染的B.变质的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.直接接

按劣药论处的情形是()。

A.被污染的

B.变质的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。A.每年B.每月

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。

A.每年

B.每月

C.每季度

D.每半年

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第5题
药品经营企业直接接触药品的工作人员如患有一下那些疾病必须调离工作岗位

A.胃病

B.精神病

C.传染病

D.皮肤病

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第6题
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。

A.1

B.2

C.3

D.5

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第7题
传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的()

A.化验

B.生产

C.包装

D.检验

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第8题
药品包装材料可分为()类。

A.Ⅰ

B.Ⅱ

C.Ⅲ

D.Ⅳ

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第9题
包装材料,特别是内包装材料,若处理不当,在药品储藏和运输过程中,极易引起污染,造成严重后果()
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第10题
下列说法错误的是A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B.药品

下列说法错误的是

A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准

B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

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第11题
特殊管理的药品包括()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.放射性药品

D.毒性药品

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