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[主观题]

下列处方为何种剂型或制剂,指出标“*”号药物的作用。处方:碘5g*碘化钾10g蒸馏水适量共制成100ml写出以上处方的制备工艺。

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第1题
关于临床药学研究内容不正确的是()。

A.药剂质量的临床监控

B.临床用制剂和处方的研究

C.指导制剂设计、剂型改革

D.药物制剂的临床研究和评价

E.药剂的生物利用度研究

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第2题
在制剂的标签上所示的主药含量是A.制剂B.方剂C.成药D.批量E.标示量根据药典,按一定的操作规程将

在制剂的标签上所示的主药含量是A.制剂

B.方剂

C.成药

D.批量

E.标示量

根据药典,按一定的操作规程将药物制成具有一定规格和形式的药剂是A.制剂

B.方剂

C.成药

D.批量

E.标示量

按照医师临时处方专为指定病人配制,明确用量和用法的药剂是A.制剂

B.方剂

C.成药

D.批量

E.标示量

在一次或相同操作条件下,连续制成质量均一的制剂的量是A.制剂

B.方剂

C.成药

D.批量

E.标示量

根据疗效确切、应用广泛的处方,将药物制成的药剂是A.制剂

B.方剂

C.成药

D.批量

E.标示量

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第3题
将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式,称为()A.剂型B.制剂C.成药D.方剂

将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式,称为()

A.剂型

B.制剂

C.成药

D.方剂

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第4题
下列“四查十对”的内容表述完全正确的是()。

A.查处方,对科别、姓名、年龄

B.查药品,对药品性状、用法用量

C.查配伍禁忌,对临床诊断

D.查用药合理性,对药名、剂型、规格、数量

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第5题
下列有关儿童用药面临的问题与挑战的说法中,不准确的是()

A.儿科人群临床试验数据缺乏

B.太多儿童制剂,无法选择最佳

C.儿科用药指南、标准、共识缺乏

D.与成人相比,儿科可选择、可替代药品少

E.儿童适宜剂型不足

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第6题
可以申报为医疗机构制剂的是()。

A.市场已有供应的品种

B.市场上没有供应的中药注射剂

C.本单位临床需要的固定处方制剂

D.市场上没有供应的生物制品

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第7题
根据《药品注册管理办法》,可以申请注册为非处方药药品包括()

A.进口药品分包装后的药品

B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品

C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口

D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂

E.经SFDA确定的非处方药改变剂型,但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

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第8题
乙方应当采取措施规范医保医师用药行为,按照()等原则选择药品;药品目录中最小分类下的同类药品叠加使用的,需提供充足依据。

A.先甲类后乙类、先口服制剂后注射制剂、先常释剂型后缓(控)释剂型

B.先乙类后甲类、先口服制剂后注射制剂、先常释剂型后缓(控)释剂型

C.先甲类后乙类、先口服制剂后注射制剂、先缓(控)释剂型后常释剂型

D.先乙类后甲类、先注射制剂后口服制剂、先常释剂型后缓(控)释剂型

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第9题
农药加工后制剂的不同形态称为()。A.剂型B.原粉C.原油D.稀释剂

农药加工后制剂的不同形态称为()。

A.剂型

B.原粉

C.原油

D.稀释剂

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第10题
处方审核的内容不包括: ()

A.配伍变化

B.药品名称

C.剂量、用法、剂型与给药途径

D.是否有重复给药现象

E.药价是否合理

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第11题
改良型新药是指在已知活性成分基础上,对其()等进行优化,强调具有明显的临床 优势。

A.剂型

B. 结构

C. 处方工艺

D. 给药途径

E. 适应症

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