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[单选题]
下列因素中，不影响药物经皮吸收的是（）。
A.皮肤因素
B.经皮促进剂的浓度
C.背衬层的厚度
D.药物相对分子质量
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A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态
B.剂量大的药物不适宜制备TTS
C.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强
D.药物的油水分配系数是影响吸收的因素
E.药物分子量越小，越易吸收
A.皮肤破损时，药物的吸收增加
B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D.非解离型药物的穿透能力大于离子性药物
E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血液浓度
B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药物吸收速度不影响曲线下面积
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差
D.体表面积相对较小，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏，减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
A.静脉注射 ＞气雾吸入 ＞舌下黏膜 ＞口服给药 ＞经皮给药
B.静脉注射 ＞口服给药 ＞舌下黏膜 ＞气雾吸入 ＞经皮给药
C.静脉注射 ＞气雾吸入 ＞口服给药 ＞舌下黏膜 ＞经皮给药
D.静脉注射 ＞口服给药 ＞气雾吸入 ＞舌下黏膜 ＞经皮给药
E.静脉注射 ＞气雾吸入 ＞口服给药 ＞经皮给药 ＞舌下黏膜
