一项纳入109例RA患者研究显示,在安全性方面,总体不良反应发生率为()
A.2.8%
B.3.8%
C.1.8%
D.4.8%
A、2.8%
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A.IMPROVETM研究是一项收录58,000 患者的全球大型观察性研究
B.IMPROVETM研究中国共纳入21729名2型糖尿病患者
C.IMPROVETM 研究中国数据显示:门冬胰岛素 30 每日2次注射是最为主要的治疗方案
D.IMPROVETM 研究中国数据显示:门冬胰岛素 30 显著改善HbA1C水平
A.高炎症患者的临床症状核心特征是4肿4痛(3-6范围内)和/或CRP>3倍正常值
B.中国托法替布临床应用真实世界研究显示:应用托法替布(尚杰)治疗RA患者,在快速显著改善患者临床症状、炎症水平的同时,多种和RA相关的细胞因子水平也随之下降
C.ORAL系列研究证明:尚杰可用于治疗各种类型不同的RA患者,但应用时间越早,治疗成功率越高
D.尚杰区分与生物制剂不同点之一是:尚杰作用不依赖于MTX剂量,为临床管理RA患者提供了巨大的灵活度和便利性
A.该研究中国亚组分析为评估2型糖尿病患者使用口服降糖药治疗血糖控制不佳而接受门冬胰岛素30(±OGLDs)治疗在临床实践中的安全性和有效性
B.研究纳入中国11020位T2DM患者
C.中国亚组结果显示,在口服降糖药基础上加用门冬胰岛素30 治疗后:与基线相比,HbA1c下降2.3%
D.中国亚组结果显示,在口服降糖药基础上加用门冬胰岛素30 治疗后:HbA1c<7.0%的患者比例为62.1%
A.研究纳入165项RCT研究,纳入13,466例患者
B.研究显示,门冬胰岛素30较预混人胰岛素更好改善HbA1c
C.研究显示,门冬胰岛素30较预混人胰岛素降低2hPPG更显著
D.研究显示,门冬胰岛素30较预混人胰岛素低血糖风险显著降低
E.研究显示,门冬胰岛素30较预混人胰岛素的日胰岛素总剂量更少
A.5年生存分析研究显示PACIFIC方案具有坚实且持久的OS和PFS获益
B.纳入的是局晚期NSCLC患者
C.鳞癌患者可以获益
D.放化疗方案差异不会影响患者生存获益
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A.显示
B.体现
C.表现
D.表示
A.指南推荐csDMARDs疗效不佳或不耐受的RA患者,可加用JAK抑制剂或生物制剂,并指出TNFα抑制剂、托珠单抗和托法替布目前在使用的选择上,并无优先顺序
B.循证研究证实尚杰与生物制剂都可以有效的用于治疗MTX-IR的RA患者
C.头对头ORAL Strategy研究证实,在MTX-IR的活动性RA患者中,托法替布联合MTX的疗效不劣于阿达木单抗联合MTX
D.除带状疱疹外,尚杰特别受关注的AEs发病率与bDMARDs相似
A.2000年lancet一篇研究显示:对晚期PC患者,比卡方案对比纯ADT,10年OS为4%
B.2000年lancet一篇研究显示:对晚期PC患者,比卡方案对比纯ADT,前两年OS率无改变
C.2009年一项日本研究,证实比卡方案可以3个月降低PSA均值到4ng/ml
D.2009年一项日本研究,证实比卡方案对M1无生存获益