药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
C、在发布地省级药品监督管理部门备案
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
C、在发布地省级药品监督管理部门备案
A.广告
B.药品广告
C.处方药
D.非处方药广告
E.药品广告批准文号
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县(市)药品监督管理部门
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()
A.药品的通用名称
B.药品的不良反应和注意事项
C.药品生产批准文号
D.药品广告审查批准文号
A.委托配制中药制剂的,应当向委托方所在地省自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
B.医疗机构配制中药制剂仅限于应用传统工艺配制中药制剂
C.医疗机构不可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其她医疗机构配制中药制剂
D.医疗机构配制的中药制剂品种不需要取得制剂批准文号
A.省级药监部门批准,发给准予广告证书
B.企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准,可在全国做广告
E.所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号