题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
常染色体隐性遗传特点（）
A.患者的双亲不是患者，但一定是携带者
B.不是代代发病
C.发病与性别无关
D.两个携带者结婚，子代1/4患者，1/2携带者，1/4正常
E.近亲结婚发病率大，双亲亲属有患者
F.疾病严重，常有智力障碍，生命短促
答案
F、疾病严重，常有智力障碍，生命短促
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A.患者的双亲不是患者，但一定是携带者
B.不是代代发病
C.发病与性别无关
D.两个携带者结婚，子代1/4患者，1/2携带者，1/4正常
E.近亲结婚发病率大，双亲亲属有患者
F.疾病严重，常有智力障碍，生命短促
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A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/3
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
A.1型为常染色体隐性遗传
B.2型常有皮肤黏膜念珠菌病
C.2型为多基因遗传
D.1型起病多在婴幼儿
E.2型女性发病较多
A.与性别无关，即男女患病的机会均等
B.双亲无病时，子女一般不会患病
C.患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子
D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为eq \f（1,2）
D.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子
A.常染色体显性
B.常染色体隐性
C.性染色体遗传
D.线粒体基因突变
