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国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任？

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更多“国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任？”相关的问题

第1题

药品批准文号的核发单位是（）。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第2题

非处方药品的颁布部门是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.省食品药品监督管理局

D.国务院办公厅

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第3题

药品广告的审查批准机关是（)。

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

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第4题

国家食品药品监督管理局是执业药师注册机构。（)

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第5题

药品说明书和标签由（)予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家

药品说明书和标签由()予以核准。

A.省级食品药品监督管理局

B.设区的市级食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

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第6题

医疗机构制剂批准文号的审批单位是（）。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药典委员会

E.司法部门

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第7题

受理药品委托生产申请的机构是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.卫生计生行政机构

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第8题

按照《食品生产许可管理办法》规定，市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限由（)确定。

A.国家食品药品监管总局

B.省自治区直辖市食品药品监督管理局

C.省级人民政府

D.设区市食品药品监督管理局

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第9题

药品广告的监督管理机关是（）。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家工商行政管理局

C.县级以上工商行政管理部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第10题

对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（)

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家海关总署

D.商务部

E.国家药品监督管理局

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第11题

国家食品药品监督管理局（SFDA)规定：药品说明书是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门

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