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[判断题]

进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的,中国境内代理机构应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件。()

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第1题
兽药批准证明文件包含哪些? (4)进口兽药注册证书(5)允许进口兽用生物制品证明文件(6)出口兽药证明文件(7)新兽药注册证书等。
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第2题
《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为()。

A.药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的

B.来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品

C.经考查生产条件不符合规定的

D.国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的

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第3题
哪些情形可以撤销兽药的产品批准文号或者吊销进口兽药注册证书?
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第4题
哪些情形可以撤销兽药的产品批准文号或者吊销进口兽药注册证书?
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第5题
不予再注册的进口兽药再注册申请,由()注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》,并予以公告。

A.国务院

B.农业部

C.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门

D.地方兽医行政管理部门

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第6题
进口兽药注册证书的有效期为多少年?有效期届满,需要继续向中国出口兽药的,应当在有效期届满前几个月前到什么部门申请注册?
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第7题
进口兽药注册证书的有效期为多少年?有效期届满,需要继续向 中国出口兽药的,应当在有效期届满前几个月前到什么部门申请注册?
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第8题
进口兽药注册证书的有效期为()年。有效期届满,需要继 续向中国出口兽药的,应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注 册。

A.1

B.2

C.5

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第9题
包装盒上应注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症(或功能与主治)用法用量,注意事项(包括不良反应和急救措施),批准文号或《进口兽药登记许可证》证号,生产日期,生产批号,有效期,停药期,贮藏,包装数量,生产企业信息等。()

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第10题
欲在中国注册的进口民用航空器上进行重要改装,则应申请()A.补充型号合格证B.改装设计批准证书C.

欲在中国注册的进口民用航空器上进行重要改装,则应申请()

A.补充型号合格证

B.改装设计批准证书

C.补充型号认证

D.生产许可证

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