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[主观题]

《药品管理法》第75条规定:从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接

负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动

A10年

B7年

C5年

D3年

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第1题
根据《药品管理法》第75条规定:“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()

A.2~5倍的罚款

B.1~3倍的罚款

C.1~5倍的罚款

D.2~4倍的罚款

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第2题
根据《药品管理法》第75条规定:“在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()

A.2~5倍的罚款

B.1~3倍的罚款

C.1~5倍的罚款

D.2~4倍的罚款

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第3题
《药品管理法》规定:从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其它单位,直接负责的主管人员和其它责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()。

A.10年

B.8年

C.7年

D.5年

E.3年

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第4题
根据《药品管理法》第74条规定:“生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()

A.2~5倍的罚款

B.1~3倍的罚款

C.1~5倍的罚款

D.2~4倍的罚款

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第5题
未尽告知义务,造成患者知情同意权损害的,应当依照《侵权责任法》中()进行赔偿

A.第16条规定的人身损害赔偿标准进行赔偿

B.第75条医疗风险、替代医疗方案等情况

C.第22条关于精神损害赔偿的规定

D.第35条关于财产损害赔偿的规定

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第6题
根据《药品管理法》规定,有下列( )情形之一,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
根据《药品管理法》规定,有下列()情形之一,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。

A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品

B、未经批准开展药物临床试验

C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品

D、使用未经核准的标签、说明书

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第7题
第 132 题 《药品流通监督管理办法》规定,下列按无证经营处理的是()

A.有《药品经营许可证》从事异地经营的

B.非处方药经营单位经营处方药的

C.非法收购药品的

D.兽用药品经营单位经营人用药品的

E.将处方药销售给非处方药经营单位的

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第8题
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制()和监督管理活动

A.生产

B.宣传

C.经营

D.使用

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第9题
《药品管理法》对于从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位的直接责任人和主管人员,如何进行处分?
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第10题
《中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和___活动使用。

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第11题
《药品管理法》对于从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位的直接责任人和主管人员,如何进行处罚?
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