题目内容
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[主观题]
《药品管理法》第75条规定:从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接
负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动
A10年
B7年
C5年
D3年
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A10年
B7年
C5年
D3年
A.2~5倍的罚款
B.1~3倍的罚款
C.1~5倍的罚款
D.2~4倍的罚款
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
E.3年
A.2~5倍的罚款
B.1~3倍的罚款
C.1~5倍的罚款
D.2~4倍的罚款
A.第16条规定的人身损害赔偿标准进行赔偿
B.第75条医疗风险、替代医疗方案等情况
C.第22条关于精神损害赔偿的规定
D.第35条关于财产损害赔偿的规定
A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品
B、未经批准开展药物临床试验
C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品
D、使用未经核准的标签、说明书
A.有《药品经营许可证》从事异地经营的
B.非处方药经营单位经营处方药的
C.非法收购药品的
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.将处方药销售给非处方药经营单位的