题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

药品监督管理部门可以对（)主体进行检查。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药物临床试验机构和药物非临床安全性评价研究机构

答案

ABCD

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第1题

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。药品抽查检验，（)费用。A.应当

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。药品抽查检验，()费用。

A.应当收取费用

B.可以收取费用

C.不得收取任何费用

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第2题

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并并收取适当的费用。（）

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第3题

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）

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第4题

药品监督管理部门应当按照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查（）

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第5题

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（）的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

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第6题

药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行（）检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行（）检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。

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第7题

国家药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作，对省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品生产监督管理工作进行检查和指导（）

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第8题

《药品管理法》的执法主体是（）

A.国家技术监督管理局

B.中华人民共和国卫生部

C.国务院药品监督管理部门局

D.药品审评中心

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第9题

新开办药品生产企业(车间)审批的主体是()。

A.市级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品检查部门

D.省级药品检查部门

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第10题

医疗器械监督管理的执法主体是（）。

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.质量技术监督部门

D.宣传部门

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第11题

根据《药品召回管理办法》，对该药品责令召回的主体是（）

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

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