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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理,药品管理部门制定了一系列的认证制度,其中GMP认证是()。

A.药品生产质量管理规范认证

B.药品经营质量管理规范认证

C.药品临床质量管理规范认证

D.中药材生产质量管理规范认证

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第1题
提升药品安全监管能力,加强药品()全过程监管,加强中药、壮瑶药以及具有地方资源优势的药材质量标准和安全性评价研究,完善药品质量安全保障体系。

A.研制

B.生产

C.流通

D.使用

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第2题
在药品生产、流通和使用环节,配备执业药师进行质量监管和从事药学服务,对()具有特殊重要的意义

A.发展医药卫生事业

B.促进人民生活小康

C.保障公众用药安全

D.降低疾病发病率

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第3题
市场监督管理部门包含药品生产、食品生产、食品流通、餐饮服务、海关等业务管理。()
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第4题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

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第5题
《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对,错)。
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第6题
“药事”的含义是指与药品的研制、生产及()。

A.销售、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

B.流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

C.流通、使用、价格、用药安全、监督等活动有关的事

D.用药安全、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

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第7题
在药品生产企业中负责对物料取样、检验、留样的部门是()。

A.采购供应部门

B.销售服务部们

C.质量检验部门

D.技术管理部门

E.生产流通部门

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第8题
自2019年1月1日至2023年12月31日,继续对国产抗艾滋病病毒药品免征生产环节和流通环节()。

A.增值税

B.企业所得税

C.个人所得税

D.消费税

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第9题
由于营销业务办理的申报环节智能管理细化,客户用电种类多,为了维护供电企业和客户的利益,根据国家相关政策和行业内部制度要求,必须对内部各个环节进行()监督。

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第10题
药事活动包括药物研究、药品生产、药品经营、_____、药品价格、药品广告、药品使用、____、药学教育、药品
专利等内容。

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第11题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、价格

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