题目内容
（请给出正确答案）
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
答案
D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
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A.建立药品追溯系统，形成互联互通药品追溯数据链
B.药品生产企业应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作
C.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
D.健全药品安全监管的各项法律法规，对药品的整个生命周期中的风险进行全程监控
A.自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节
B.人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节
C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素
D.自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的
A.科学合理
B.风险管理
C.全程管控
D.社会共治
B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控，落实源头严防、过程严管、风险严控要求，提高药品质量安全水平的重要手段
C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
D、对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当责令召回
A.确定重要资产和风险，实施针对风险的防护措施是信息安全应急响应规划过程中最关键的步骤
B.在检测阶段，首先要进行监测、报告及信息收集
C.遏制措施可能会因为事件的类别和级别不同而完全不同。常见的遏制措施有完全关闭所有系统、拔掉网线等
D.应按照应急响应计划中事先制定的业务恢复优先顺序和恢复步骤，顺次恢复相关的系统
A.将一些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品
B.高危药品可按风险等级分为A、B、C三级进行管理
C.护理人员执行A级高危药品医嘱时，应双人核对后给药，并双签名
D.10%氯化钾注射液为A级高危药品
E.低分子肝素注射液不是高危药品，使用时无需双人签名
A.存放毒、剧、麻醉药应符合法规要求，严格登记和管理
B.临床医护人员应对药名、剂型或外观等相似或相近的药品具有识别技能
C.病区药柜的注射、内服和外用药应严格分开放置
D.病区应禁止备药，必须备时必须全部上锁
