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第3题
在流感盲样考核中，依据考核范围我们可能推荐给客户的试剂盒有（）
A.A2774-甲型H1N1亚型季节性H3亚型Yamagata亚型Victoria亚型人类流感病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒
B.A2432-流感病毒甲乙核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒
C.A3071-H7亚型禽流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒
D.A3131-N6亚型流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒
第4题
临床基因扩增检验实验室设计的原则主要包括（)
A.分区设置
B.使用的商品化试剂盒必须获得国家食品药品监督管理局颁发的产品注册登记证
C.不能使用过期试剂
D.应对试剂盒进行检测性能评价
E.控制空气流向
第6题
核算扩增操作不当的是（)
A.采用国家卫生健康委推荐的或经过实验室验证的新型冠状病毒核酸检测试剂盒
B.每批次建议使用一个弱阳性质控和三个阴性质控
C.三个阴性质控放置相同位置
D.为提高报告的准确性和检测的灵敏度，减少灰区，各个实验室应摸索PCR扩增体系
E.必要时可以适当扩大反应体系至40μl或50μl
第8题
以下所述的CEN和CENELECA政策，哪例是不对的（)。
A.专利拥有者愿意就合理的专利许可与专利使用者协商
B.不能就专利有效性等给出权威信息，但可提供详尽信息
C.对专利的合理性和实用性进行审核
D.当发现标准草案与知识产权发生冲突时，提出具体解决措施
