题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
G-6-PD缺乏症遗传模式是()
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁遗传
D.Y连锁遗传
E.线粒体模式遗传
答案
C、X连锁遗传
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A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁遗传
D.Y连锁遗传
E.线粒体模式遗传
C、X连锁遗传
A.受检者血清中蛋白紊乱或试验时温度过高,常引起红细胞呈缗钱状排列
B.受检者血清中缺乏应有的抗A及(或)抗B抗体,如丙种球蛋白缺乏症
C.细菌污染或遗传因素引起多凝集或全凝集
D.血清中有意外抗体,如自身抗I、抗M,常引起干扰
E.新生儿、老年人血清中抗体水平大幅度下降
A.支扩的病因诊断未受到重视
B.没有一套较为标准化的诊断流程
C.涉及多学科知识、协作,对临床医师水平要求高
D.诊断某些病因(囊性纤维化、α-抗糜蛋白酶缺乏症)需要遗传分析,PCD要求有纤毛功能分析仪,目前国内极少医院有该技术和人员
E.以上都是
1岁零8个月女孩,出生后3个月开始反复呼吸道感染,常发作哮喘,查IgA0.01g/L,IgM0.1g/L。诊断考虑:()。
A.支气管哮喘
B.暂时性低丙种球蛋白血症
C.选择性IgA缺乏症
D.获得性免疫缺陷综合征
E.选择性IgM缺乏症