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第1题
按GSP要求，下列关于药品出库说法错误的是（）
A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成
B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库
C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）
D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志
第2题
在购进药品时，应当向供货方索取在有效期内并加盖单位公章原印章的哪些资料（）
A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
B.营业执照及其上一年度企业年度报告公示情况
C.GMP或者GSP
D.银行《开户许可证》资金往来的所有账户
E.企业相关印章：单位公章、法定代表人签章、发票专用章、合同专用章、质量部门专用章、出库专用章、财务专用章等
F.随货同行单（票）样式
第3题
随货同行单应当包含以下哪些项目（）
A.供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）
B.医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号
C.生产批号或者序列号、数量、储运条件
D.收货单位、收货地址、发货日期
E.加盖供货者出库印章
F.货物的运输方式
第4题
公司在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章()。
A.营业执照
B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C.医疗器械注册证或者备案凭证
D.销售人员身份证复印件
E.法人授权委托书
第5题
医疗器械出库时，复核人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或质量管理人员处理（）
A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C.医疗器械超过有效期
D.存在其他异常情况的医疗器械
E.有轻微划痕，但可正常销售
第6题
药品到货后，收货员需要核对哪些信息（）
A.运输工具、运输状况进行核对
B.查询计算机系统采购记录
C.查验随货同行单（票）
D.依据随单票据核对采购记录与实物相关信息
E.查看随货同行单是否加盖供货单位出库专用章原印章
F.以上信息一致后方可收货
第7题
下面有关GSP术语描述不正确的是（）
A．在职：与企业确定劳动关系的在册人员B．在岗：相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职责C．原印章：企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记D．国家有专门管理要求的药品：国家对蛋白同化制剂、激素、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品
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第8题
关于发票的开具要求，下列表述中，不正确的是（）。
A.未发生经营业务一律不得开具发票
B.开具发票时应按号码顺序填开，全部联次一次性复写或打印，并在发票和抵扣联加盖单位公章或者发票专用章
C.填写发票应当使用中文
D.发票开具时限和地点应符合规定
