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第1题
兽用生物制品是指用天然的或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物为原材料，采用生物学、化学、生物化学或分子生物学等技术制成的生物活性制品。此题为判断题(对，错)。
第3题
供兽用生物制品制造与检验用的菌（毒、虫)种，其中的原种和基础种子由（)或由其委托的单位负责保管。
A.国务院兽医行政管理部门
B.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
C.中国兽医药品监察所
D.省动物卫生监管局
第5题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（)（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
第6题
兽用生物制品管理总则是依据（)和（)。A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办
兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
第7题
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（）A.县级兽医行政管理部门B.市级兽医行
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（）
A.县级兽医行政管理部门
B.市级兽医行政管理部门
C.省级兽医行政管理部门
D.省级兽药监察所
第8题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（)审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
A.农业部
B.省畜牧兽医局
C.县动物卫生监督管理局
D.市动物卫生监督管理局
第10题
《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为()。
A.药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的
B.来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品
C.经考查生产条件不符合规定的
D.国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
第11题
美国FDA的职责范围包括（）。
A.通过确保食物安全、健康、卫生和被适当标记来保护公共健康；保证人用和兽用药品、疫苗、其它生物制品和人用医疗器械是安全和有效的
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B.保护公众不受电子产品辐射的伤害
C.保证化妆品和食品添加剂安全和适当标记; 通过帮助加速产品创新来改善公众健康
D.管理烟草产品
