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[单选题]

对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是()

A.硫酸庆大霉素片规格20mg(2万单位)系指每片中含庆大霉素20mg或2万单位

B.复方葡萄糖酸钙口服溶液规格每10ml含钙元素110mg系指每支口服液的装量是10ml,其中含有葡萄糖酸钙110mg

C.复方乳酸钠葡萄糖注射液规格500ml系指每瓶注射液的装量为500ml

D.葡萄糖酸钙口服溶液规格10%系指每100ml溶液中含有10g葡萄糖酸钙

E.硫酸庆大霉素注射液规格1ml:20mg(2万单位)系指每支注射液的装量为1ml,其中含庆大霉素20mg或2万单位

答案
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B、复方葡萄糖酸钙口服溶液规格每10ml含钙元素110mg系指每支口服液的装量是10ml,其中含有葡萄糖酸钙110mg

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第1题
对《中国药典》规定的项目与要求的理解, 错误的是()

A.如果注射剂规格为1ml∶10mg,是指每支装药量为 1ml 含有主药 10mg

B.如果片剂规格为0.1g,指的是每片中含有主药 0.1g

C.贮藏条件为密闭,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为遮光,是指用不透光的容器包装

E.贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过 10℃

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第2题
《药典》中对药物的贮存条件和规格都有相应的要求。下列对于《中国药典》规定的项目与要求的理解和叙述,错误的选项是()

A.如果注射剂规格为1ml,10mg,是指每支装量为1ml,含有主药10mg

B.贮藏条件为在冷处保存,是指保存温度不超过15℃

C.贮藏条件为密闭,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;遮光,是指容器在不透光的容器包装

D.贮藏条件为室温,是指保存温度25℃±2℃

E.贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过20℃

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第3题
在《中国药典》(2020年版)中,收载“项目与要求”的部分是()

A.凡例

B.索引

C.目录

D.正文

E.通则

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第4题
《中国药典》中规定的中药材常规测定项目有()测定,()测定,()和()测定。
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第5题
现行版《中国药典》(2020年版)是我国第十一版药典,下列关于中国药典的说法正确的是()

A.检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定

B.《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效

C.通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类

D.《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系

E.指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准

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第6题
按现行版《中国药典》的要求,颗粒剂的质量检查项目有以下()等项目。

A.干燥失重

B.溶化性

C.粒度

D.装量差异

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第7题
2020版中国药典标准体系进一步完善,贯彻落实药品全生命周期的监管理念,加强了药品研发、生产、过程控制、质量控制、包装、运输、贮藏、有效性、稳定性考察等通用技术要求的制定,药品质量控制由终端逐步向源头和生产过程控制延伸,将风险控制点前移,全面保障药品的质量。()此题为判断题(对,错)。
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第8题
中国药典规定的杂质检查通常为(),其不要求测定准确含量,只需检查杂质是否超过限量。
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第9题
《中国药典》规定:每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5%的片剂,应检查的项目是()

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

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第10题
崩解时限为胶囊剂质量检查项目,中国药典规定硬胶囊应在()分内全部崩解,软胶囊应在()内全部崩解。

崩解时限为胶囊剂质量检查项目,中国药典规定硬胶囊应在()分内全部崩解,软胶囊应在()内全部崩解。

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第11题
《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。此题为判断题(对,错)。
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