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[单选题]

多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中,父亲(基因组成是Aa)为多指,母亲表现正常。他们生一个多指孩子的概率和基因组成是()

A.25%、aa

B.25%、AA

C.50%、Aa

D.75%、AA或Aa

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C、50%、Aa

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第1题
多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中,父亲(基因组成Mm)为多指,母亲表现正常。他们生一个多指孩子的概率和基因组成是()

A.25% mm

B.25% MM

C.50% Mm

D.75% MM或Mm

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第2题
多指是一种由显性基因控制的遗传病,某一家庭中父亲(基因组成为Mm为多指)。母亲表示为正常。他们生一个多指孩子的概率和基因组成是()

A.25%。mm

B.25%。MM

C.50%。Mm

D.75%。MM或Mm

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第3题
多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,决定这两种遗传病的基因自由组合,一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是()

A.1/2, 1/4, 1/8

B.1/4, 1/8, 1/2

C.1/8, 1/2, 1/4

D.1/4, 1/2, 1/8

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第4题
人类多指是由显性遗传因子()控制的一种常见畸形遗传病,下列叙述不正确的是

A.只要亲代之一的遗传因子组成为AA,其子女均患多指

B.只要亲代之一含有A遗传因子,其子女都有可能出现多指

C.若双亲的遗传因子组成均为Aa,其子女均患多指

D.若双亲的遗传因子组成均为Aa,其子女患多指的概率是3/4

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第5题
下列关于猫叫综合征的叙述,正确的是()

A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病

B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病

C.线粒体上的基因控制的一种遗传病

D.一条染色体部分缺失引起的遗传病

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第6题
某男生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该男生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲正常,医生在未对该生作任何检查的情况下,就在体检单上记录患有血友病,这是因为()

A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.父亲是血友病基因的携带者

C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病

D.血友病由常染色体上显性基因控制

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第7题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第8题
抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性,则该病的致病基因最可能位于()

A.常染色体

B.X、Y染色体

C.X染色体

D.Y染色体

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第9题
下列有关遗传病的说法均不正确的是()①遗传病是指能够遗传给下一代的疾病 ②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲那里遗传来的 ③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法 ④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

A.①③

B.③④

C.①②

D.②④

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第10题
无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状,按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫,让无尾猫自交多代,但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫,其余均为无尾猫。由此推断正确的是()。

A.猫的有尾性状是由显性基因控制的

B.自交后代出现有尾猫是基因突变所致

C.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子

D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2

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第11题
关于成人型多囊肾儿童期表现,错误的是()

A.双肾病变程度可有不同

B.双肾仍可探及部分正常实质

C.属常染色体显性遗传病

D.囊性肾发育不良的一种

E.可合并多囊肝、多囊胰等

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