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下列药品说明书和标签中,药品名称和标识符合规定的是()。
A.某药品的商品名字肝益单字面积计等同于通用名所用字体的二分之一
B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识
C.某药品的通用名字体使用深绿色,与背景构成猛烈落差
D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一
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A.某药品的商品名字肝益单字面积计等同于通用名所用字体的二分之一
B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识
C.某药品的通用名字体使用深绿色,与背景构成猛烈落差
D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家质量监督总局
D.国家科学技术委员会
A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别
B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限
C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
A.药品的通用名称
B.药品的商品名称
C.药品包装、标签及说明书
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出()的范围。
A.说明书
B.许可
C.批准
A.为防止危害药品污染台面,应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫
B.调配操作前,应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性
C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三,且药液中不得出现气泡
D.调配完成后,将注射器与针头分离,废针头和空安瓿放入利器盒中
E.每完成一组(批)混合调配操作后,应立即清场,不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品