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[单选题]
RATIONALE 304研究中接受替雷利珠单抗+化疗方案一线治疗驱动基因阴性非鳞NSCLC患者的中位PFS为（）
A.11.3个月
B.9.0个月
C.9.7个月
D.8.9个月
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A.76%VS75%
B.80%VS75%
C.72%VS66%
D.62.7%VS33.6%
A.所有STEMI患者均应接受抗栓治疗，并根据再灌注策略选用抗血小板治疗方案
B.PRECISE-DAPT评分<25分且DAPT评分≥2分，阿司匹林联合替格瑞洛或氯吡格雷DAPT至少持续12个月
C.PRECISE-DAPT评分≥25分，阿司匹林联合替格瑞洛或氯吡格雷DAPT持续6个月是可以接受的
D.服用氯吡格雷期间发生急性心肌梗死的患者应替换为替格瑞洛
E.PRECISE-DAPT评分<25分且DAPT评分≥2分，阿司匹林联合替格瑞洛或氯吡格雷持续6个月是可以接受的
A.福可维组患者PFS、OS均有显著获益
B.接受放化疗亚组 PFS：5.49vs0.69 OS：9.49vs4.89
C.同时降低疾病进展风险87%、降低死亡风险53%
D.福可维组患者PFS、OS无显著获益
A.仅纳入了IV期患者
B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗
C.可评估患者的ORR为30.8%
D.可评估患者的DCR为82.4%
B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月
C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好
D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选
A.药品说明书要求常规进行皮试的头孢菌素类抗生素，应要求药品生产企业提供具有循证证据的皮试方法、判断标准和试剂
B.除药品说明书规定的需要进行皮试的品种外，少数情况头孢菌素类抗生素需要进行皮肤过敏试验时，必须使用原药配置皮试液
C.可使用皮下试验，皮试液参考浓度一般为300 µg/mL～500 µg/mL，结果判断可参照青霉素的方法
D.抗组胺药物（苯海拉明、西替利嗪、氯雷他定等）、雷尼替丁等H2受体拮抗剂、全身性肾上腺皮质激素等药物的应用可能影响皮试结果，因此需注意接受皮试患者是否存在以上合并用药的情况
