出现下列哪种情况需要终止新项目的临床应用()
A.开展该技术的主要专业技术人员发生变动或者主要设备、设施及其它关键辅助支持条件发生变化,不能正常临床应用的
B.发生与该项技术直接相关的严重不良后果的
C.发现该项技术存在医疗质量和安全隐患的
D.发现该项技术存在伦理道德缺陷的
E.以上都是
E、以上都是
A.开展该技术的主要专业技术人员发生变动或者主要设备、设施及其它关键辅助支持条件发生变化,不能正常临床应用的
B.发生与该项技术直接相关的严重不良后果的
C.发现该项技术存在医疗质量和安全隐患的
D.发现该项技术存在伦理道德缺陷的
E.以上都是
E、以上都是
A.出现并发症或不良反应
B.因人员、设备等各种客观因素造成新技术和新项目不能继续开展的
C.申请科室认为需要暂停或终止此项新技术和新项目的
D.出现重点情况(致死、致残、致医疗纠纷以及重要脏器严重功能损害)
A.按治疗方案治疗后,未达到预期目标
B.病情稳定的患者,再次出现病情进展且难以控制
C.病情波动大,社区临床控制困难者
D.随访过程中出现新的严重临床情况
E.出现呼吸道感染
A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取得预期效果,医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由项目负责人通过OA填报《医疗技术动态化监控报告》科主任审核,报医疗管理部门,建立技术档案
E.医疗技术管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反馈科室
A.急性期抗凝是指3个月以上
B.急性PTE华法林抗凝,需要应用胃肠外抗凝剂3-5d重叠华法林
C.选择达比加群酯抗凝,需应用胃肠外抗凝剂重叠24h
D.亚段PTE如果存在相关临床症状,建议给予至少3个月的抗凝治疗
E.抗凝治疗期间,若出现VTE复发,直接调整用药剂量