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单室模型血管外给药,首剂量与维持量的关系式为()

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第1题
某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?A.该药物消除速率常

某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除

C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍

D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量

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第2题
调整给药方案中“重复一点法”错误的是()。

A.血管外给药,在消除相时采血

B. 血样测定务求准确

C. 采血在消除相同一时间

D. 适合3次以上给予试验剂量

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第3题
血管外给药,制剂中的药物被机体吸收利用的数量和速度,被称为()。

A.半衰期

B.首过效应

C.生物利用度

D.血浆清除率

E.血浆蛋白结合率

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第4题
以血管外给药(如口服)的AUC和静脉注射的AUC进行比较,则可得该药的()

A.半数有效剂量

B.绝对生物利用度

C.半数致死量

D.相对生物利用度

E.治疗指数

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第5题
药师对肾功能不全患者调剂使用对肾脏损害的药物用药时,不正确的是()。

A.可用减少剂量法,即首剂用量不变,给药间隔不变,但维持剂量减少;

B.应尽量采用对肾损害较小的药物来替代,切不可滥用

C.青霉素、头孢菌素、林可霉素和异烟肼等药物通过肾脏排泄,对肾脏毒性较大,应调整剂量或监测血药浓度

D.可用延长间隔法,即药物用量不变,但给药间隔延长

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第6题
关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳

关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.ko是零级滴注速度

B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

E.静滴前同时静注一个ko/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态

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第7题
关于药物动力学中房室模型的叙述,正确的是()

A.一个房室代表机体的一个特定的解剖部位(组织脏器)

B.单室模型是指进入体循环的药物能够很快在血液与各部位之间达到动态平衡

C.药物在同一房室不同部位与血液之间建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后药物在同一房室中各部位的浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布较快的周边室和分布速率较慢的中央室

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第8题
单室模型静脉注射给药的参数求算,半衰期()?

A.C0e-kt

B.0.693/k

C.C0/k

D.X0/C0

E.Xo/AUC

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第9题
关于影响药物代谢的主要因素说法错误的是()。

A.影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素

B.给药途径不同所引起代谢的差异通常与首过效应有关

C.性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态会影响药物代谢

D.合并用药所产生的酶诱导作用能够影响药物的代谢

E.合并用药所产生的酶抑制作用不会影响药物的代谢

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第10题
甘露醇静脉滴注时如漏出血管外,可用0.5%普鲁卡因溶液局部封闭,多磺酸粘多糖乳膏或硫酸镁外用。建议使用中心静脉给药()
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第11题
关于IV期临床试验,以下哪个描述是最合适的()
A.治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验B.新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C.治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
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