题目内容
（请给出正确答案）
A.器械设备
B.院内感染
C.医疗类事件
D.护理类事件
E.输血反应
F.药物反应
答案
ABEF
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A.发现或者获知群体医疗器械不良事件后，应当在12小时内报告不良事件发生地省级药监部门和卫生部门
B.发现或者获知群体医疗器械不良事件的，应当在12小时内告知持有人
C.当行政主管部门发布的医疗器械不良事件公告涉及我公司产品时，需将处理结果在 24 小时内上报北京市食药监局
D.群体医疗器械不良事件上报后，对每一事件还应当在24小时内按个例事件报告
E.个例发现或者获知导致死亡的可疑医疗器械不良事件需7日内进行上报
F.个例导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗 器械不良事件需7日内进行上报
A.评估周围环境
B.勿移动/搬动患者，评估损伤部位和生命体征
C.根据损伤情况采取合适的搬运方法
D.根据需要采取合适的治疗和护理
E.填写医疗安全（不良）事件报告表
A.因不良事件停药的患者，大概率还会出现相同或新irAE
B.一类免疫治疗引起的严重irAE需要永久停止同种类型的免疫治疗
C.当2级的不良事件恢复到1级时可以考虑再次治疗
D.对于既往出现免疫相关不良事件的患者.再次治疗时要严密监测不良事件
A.立即夹闭静脉管路,防止空气进一步进入
B.让患者处于头低足高右侧卧位
C.给患者高流量吸氧
D.观察病情变化，监测生命体征
E.呈报医疗护理安全不良事件
