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[单选题]

应急事件有下列情形之一的应当报告()

A.发生或者可能发生传染病暴发、流行的

B.发生或者发现不明原因的群体性疾病的

C.发生传染病菌种、毒种丢失的

D.发生或者可能发生重大食物和职业中毒事件的

E.什么情况都有如实发布信息

答案
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B、发生或者发现不明原因的群体性疾病的

解析:发生或者可能发生传染病暴发流行的发生或者发现不明原因的群体性疾病的发生传染病菌种毒种丢失的发生或者可能发生重大食物和职业中毒事件的

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第1题
应急预案变更后,应及时报告上级主管部门。企业级预案应当按照编制要求,每三年至少修订一次,有下列情形之一的,应当及时修订:。()
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第2题
有下列情形之一的,医疗器械上市许可持有人应当主动开展再评价,并依据再评价结论,采取相应措施()

A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上改变的

B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的

C.国家药品监督管理局规定应当开展再评价的其他情形

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第3题
有下列情形之一的,生产安全事故应急救援预案制定单位应当及时修订相关预案:()。

A.制定预案所依据的法律、法规、规章、标准发生重大变化

B.应急指挥机构及其职责发生调整

C.安全生产面临的风险发生重大变化

D.重要应急资源发生重大变化

E.在预案演练或者应急救援中发现需要修订预案的重大问题

F.其他应当修订的情形

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第4题
医疗器械经营企业有下列情形之一的,按照《医疗器械监督管理条例》第68条规定由县级以上药品监督管理部门给予警告,拒不改正的处5000-2万罚款,情节严重的责令停产停业()

A.为主动手机并按照时限要求报告医疗器械不良事件

B.瞒报、漏报、虚假报告的

C.不配合检测机构开展医疗器械不良事件相关调查盒采取的控制措施的

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第5题
“依据《中国石油天然气集团有限公司安全生产应急预案管理办法》(质安〔2018〕711号),集团公司及所属企业应急预案有下列情形之一的,应当及时修订应急预案()。

A.事故风险发生变化的

B.重要应急资源发生变化的

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D.发生了重大事故的”

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第6题
持有人应当主动开展“医疗器械再评价”的前提条件有下列情形之一()
A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上改变的B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的C.国家药品监督管理局规定应当开展再评价的其他情形。例如,持有人未按规定履行医疗器械再评价义务的,省级以上药品监督管理部门应当责令持有人开展再评价D.以上全部
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第7题
有下列情形之一的,()合规管理部门应当及时作出合规风险点揭示。

A.发生频率较低的合规风险

B.已经发生了重大合规风险事件的管理环节或业务领域

C.因为管理制度没有反映外规的要求,可能会发生重大合规风险事件的管理环节或业务领域

D.合规部门认为应当揭示的其他合规风险

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第8题
根据《生产安全事故应急预案管理办法》,有下列情形之一的,收费安全管理应急预案应当及时修订:依据的法律、法规、规章、标准及上位预案中的有关规定发生重大变化的()。

A.收费站人员发生较大变动的

B.收费方面,安全生产面临的风险发生变化的

C.收费方面,在应急演练和事故应急救援中发现需要修订预案的重大问题的

D.收费方面,重要应急资源发生重大变化的

E.编制单位认为应当修订的其他情况

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第9题
有下列情形之一的,危险化学品单位应当对重大危险源重新进行辨识、安全评估及分级:()。

A.构成重大危险源的装置、设施或者场所进行新建、改建、扩建的

B.危险化学品种类、数量、生产、使用工艺或者储存方式及重要设备、设施等发生变化,影响重大危险源级别或者风险程度的

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D.发生危险化学品事故造成人员受伤

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第10题

金融机构在收缴假币过程中有下列情形之一的,应当立即报告当地公安机关,提供有关线索。()

A.一次性发现假人民币10张(枚)(含10张、枚)以上、假外币20张(含80张、枚)以上的

B.属于利用新的造假手段制造假币的

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第11题
有下列情形之一的,执法人员应当制作《结案报告》,经执法部门负责人批准后予以结案:()。

A.决定撤销立案的;

B.作出不予行政处罚决定的;

C.作出行政处罚等行政处理决定,且已执行完毕的;

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E.作出行政处理决定后,因执行标的灭失、被执行人死亡等客观原因导致无法执行或者无需执行的;

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