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[单选题]

国家药品标准由()进行审定和修定。

A.卫生部

B.药品评价中心

C.新药评审委员会

D.药典委员会

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第1题
关于国家药品标准下列说法错误的是()。

A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

C.国家药品标准为强制性标准

D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成

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第2题
内、外销加工标准样茶的制样,都是由外贸部门审定和管理。()
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第3题
药品生产企业必须对其生产的药品进行()。不符合国家药品标准的,不得出厂。A.质量检验B.质量把关C.

药品生产企业必须对其生产的药品进行()。不符合国家药品标准的,不得出厂。

A.质量检验

B.质量把关

C.质量检查

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第4题
除()外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。A.中药材的

除()外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

A.中药材的种植和产地加工

B.中成药的生产

C.中药饮片的炮制

D.新药的研制

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第5题
GB/T16556-2007就是采用欧洲标准EN137-2002《自给开路式压缩空气呼吸器规范》修定的。()
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第6题
以下关于药典的表达不正确的选项是()。

A.药典由国家药典委员会编写

B.药典由政府公布施行,具有法律约束力

C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

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第7题
GB@/T16556-2007是采用欧洲标准EN137-2002《自给开路式压缩空气呼吸器规范》来修定的。()
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第8题
《中国药典》明确,国家药品标准由()。

A.品种正文组成

B.凡例组成

C.品种正文及其引用的凡例、通用技术要求共同构成

D.通用技术要求组成

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第9题
2010版《中国药典》凡例总则明确“国家药品标准由()与正文及其引用的()共同构成。药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力”。
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第10题
《JBQES3-RZ-04员工福利管理办法》规定:根据员工工作岗位需要,给予发放相应的劳动保护用品、消夏药品食品及高温补助等,具体发放标准由安全处长根据实际情况制订,生产部长审定()此题为判断题(对,错)。
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第11题
中国科学院院士增选工作每()进行一次,候选人由院士和有关学术团体推荐,有效候选人由学部主席团审定。

A.一年

B.两年

C.三年

D.四年

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