A.接种单位
B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构
C.疫苗上市许可持有人
D.所在地药品不良反应监测机构
A.国务院卫生健康主管部门制定统一的疫苗追溯标准和规范
B.疫苗上市许可持有人应当建立疫苗电子追溯系统
C.疾病预防控制机构、接种单位如实记录疫苗流通、预防接种等情况,并向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息
D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门建立全国疫苗电子追溯协同平台
A.计划免疫是通过预防接种保护易感人群
B.计划免疫主要针对特定病原体起防御作用
C.疫苗是一种能引起人体特定免疫反应的抗原
D.接种疫苗就是让被接种者获得对所有传染病的永久免疫能力
A.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病
D.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应是异常反应
B.因疫苗质量问题给受种者造成的损害属于异常反应
C.预防接种异常反应必须是合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官.功能损害,相关各方均无过错的造成的药品不良反应
D.因接种单位违反预防接种工作规范造成受种者损害的,属于预防接种异常反应。
A.询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况
B.告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项
C.受种者或者其监护人要求自费接种非免疫规划疫苗的,应当告知费用承担、异常反应补偿方式以及其他有关内容
D.接种疫苗可预防疾病的防治知识
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序给受种者造成的损害
D.合格的疫苗在实施规范接种过程中或后造成受种者机体组织器官、功能损害的不良反应,而相关各方均无过错
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期
D.接种单位违反免疫程序的
E.受种者未如实告知受种者健康状况的
A.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应
B.合格的疫苗在实施规范接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应
C.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
D.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害