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[填空题]

单剂量包装的散剂,标示量5克,其装量差异限度为()。

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第1题
单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为()%。

A.±5

B.±8

C.±7

D.±10

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第2题
关散剂量要求的说法的是,正确的是()。

A.除另有规定外,儿科用散剂应为极细粉

B.含有毒性药多剂量包装的内服散剂应附分剂量用具

C.规定外,含挥发性药物的散剂应密封贮存

D.除另有规定外,多剂量包装的散剂应检查装量差异

E.除另有规定外,单剂量包装的散剂应检查最低装量

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第3题
散剂一般多以什么计量包装为主()。

A.多剂量

B.双剂量

C.单剂量

D.复合量

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第4题
多剂量包装的颗粒剂按照最低装量检查法检测()。
多剂量包装的颗粒剂按照最低装量检查法检测()。

A、装量

B、装量差异

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第5题
不符合散剂制备注意事项的是()。

A.毒性药物,其剂量小时,常添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散

B.制备散剂时,物料具有黏附性或带电性时,要将量小或易黏附的物料垫底混合

C.吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合

D.各组分比例差异悬殊时,应采用等量递加混合法

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第6题
列需进行装量差异检查的有()

A.散剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.片剂

E.注射用无菌粉末

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第7题
已知注射用无菌粉末的平均装量为0.45g.其装量差异限度为()

A.土5%

B.士7%

C.士7.5%

D.土10%

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第8题
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时,其平均装量为()

A.≤0.05g

B.0.05g-0.15g

C.0.15-0.50g

D.大于0.50g

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第9题
ChP2015进行注射液装量检查中,标示装量2mI以上至50ml的供试品应取()进行检查。

A.5支

B.2支

C.4支

D.3支

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第10题
配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升,每毫升含4万单位,原料标示量为600单毫克(按干燥品计算),投

配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升,每毫升含4万单位,原料标示量为600单毫克(按干燥品计算),投料量()克。

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第11题
关于散剂质量要求的说法,错误的是()。

A.局部用散剂应为最细粉

B.外用散剂制备时根据需要可加入适宜的辅料,内服散剂应不含辅料

C.分剂量散剂多为内服散剂

D.多剂量包装的散剂应附分剂量的用具

E.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛

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