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[主观题]

关于安罗替尼与舒尼替尼头对头的研究中,下列说法正确的是()

A.安罗替尼组总不良事件发生率和严重不良事件发生率均低于舒尼替尼组,但数据差异不具备统计学意义。安罗替尼组发生率较高的不良事件是高血压,手足皮肤反应,腹泻等B.安罗替尼组3/4级不良事件发生率明显低于舒尼替尼组C.安罗替尼组的剂量调整事件发生率小于舒尼替尼组D.安罗替尼组显示出明显较低的血液毒性,主要血液毒性事件及严重(3/4级)血液学毒性事件发生率均明显低于舒尼替尼组
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D

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第1题
安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼的生存性指标高于舒尼替尼。()
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第2题
关于安罗替尼联合治疗正确的是()

A.联合化疗一线治疗NSCLC,安罗替尼组合PFS超出贝伐珠单抗组合45%

B.联合化疗一线治疗NSCLC,安罗替尼组合PFS超出贝伐珠单抗组合55%

C.双安联合无化疗方案PFS超出贝伐珠单抗联合免疫+双药化疗的四药联合方案

D.双安联合无化疗方案PFS与贝伐珠单抗联合免疫+双药化疗的四药联合方案相当

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第3题
在二线治疗中,安罗替尼显示出良好的安全性。()
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第4题
一下为二代EGFR-TKI类药物的是()

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.安罗替尼

D.阿法替尼

E.奥西替尼

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第5题
基于目前的研究结果,在晚期透明细胞型肾细胞癌的二线药物治疗中,安罗替尼具有明确的临床应用潜力。()
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第6题
安罗替尼可以抑制的靶点包括?()

A.EGFR

B.VEGFR

C.PDGFR

D.FGFR

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第7题
患者家属不希望患者知道得了肿瘤,并希望得到有效治疗,安罗替尼推荐的理由()
A、安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,抗肿瘤血管生成同时抑制肿瘤生长

B、安罗替尼是胶囊剂型,口服方便

C、安罗替尼相比较其他抗血管生成药物TKI不良反应更低

D、常规的化疗药物副作用较大,且需要静脉输注

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第8题
ES-SCLC二线治疗疗效正确的是()

A.纳武利尤单抗PFS,OS均无获益

B.阿替利珠单抗PFS,OS均无获益

C.阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗,中位PFS为3.6m,中位OS为8.4m

D.安罗替尼联合伊立替康/多西他赛,ORR达33.3%,中位PFS达4.0m

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第9题
派安普利单抗和安罗替尼联用,具有协同增效作用,在非小细胞肺癌、小细胞肺癌及肝癌中的治疗中均展示出良好的应用前景()

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第10题
盐酸安罗替尼胶囊(福可维)贮藏温度应为()

A.2~8℃

B.不超过20℃

C.不超过25℃

D.不超过30℃

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第11题
CSCO指南中,安罗替尼作为I及推荐用于小细胞肺癌的()

A.一线治疗

B.二线治疗

C.三线及以上

D.维持治疗

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