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A.消毒剂浓度不须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果
B.消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限
C.消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测，灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录
D.消毒后的内镜，细菌总数《20cfu/件，不能检出致病菌；
E.灭菌后内镜，无菌生长
A．消毒剂浓度必须每天定时监测并做好记录，保证消毒效果，消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限
B．消毒后的纤支镜应当每季度进行生物学监测并做好记录
C．灭菌后的纤支镜应当每月进行生物学监测并做好记录
D．消毒后的纤支镜合格标准为：细菌总数小于20CFU/件，不能检出致病菌
E．灭菌后的纤支镜合格标准为：无菌监测合格
A.细菌繁殖体
B.真菌
C.亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等
D.亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等；
E.消毒剂浓度不须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果；
F.消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限；
G.消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测，灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录；
H.消毒后的内镜，细菌总数《20cfu/件，不能检出致病菌；I.灭菌后内镜，无菌生长
A.不得重复使用
B.可以重复使用
C.部分贵重的可以重复使用，但必须进行严格的消毒灭菌
D.应进行可回收利用
A.无菌器械保存液应该是无菌的，最多允许检出少量微球菌
B.使用中消毒剂细菌总数应≤200cfu／mL，致病性微生物不得检出
C.无菌器械保存液细菌总数应≤5cfu／mL，致病性微生物不得检出
D.使用中消毒剂细菌总数应≤100cfu／ml，致病性微生物不得检出
E.使用中消毒剂细菌总数应≤10cfu／ml，允许检出金黄色葡制球菌
A.进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌
B.接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2，不得检出致病
C.接触皮肤的用品细菌菌落总数应≤20cu/g或100cm2，不得检出致病性微
D.使用中消毒剂细菌菌落数应≤100cfiu/ml，不得检出致病性微生物
A.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌
B.接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒
C.一次性医疗器械、器具应当符合国家有关规定，不得重复使用
A.实验报告出具后样品直接丢弃
B.未感染样品：根据实验结果，全部检查无异常后丢弃
C.检出病毒样品：菌质袋样品高压灭菌121℃ 15分钟后丢弃，包装标注已消毒
A.先清洗、后消毒，然后根据要求再消毒或灭菌；病人出院后严格终末消毒
B.应先清洗、后消毒，然后根据要求再消毒或灭菌；病人出院后一般终末消毒
C.应先消毒、后清洗，然后根据要求再消毒或灭菌；病人出院后严格终末消毒
D.应先消毒、后清洗，然后根据要求再消毒或灭菌；病人出院后一般终末消毒选项78
