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下列对在凝胶色谱柱上加入样品和洗脱的操作的叙述,不正确的是()
A.加样前要使柱内凝胶面上的缓冲液下降到与凝胶面平齐
B.让吸管管口沿管壁环绕移动,贴壁加样至色谱柱顶端,不要破坏凝胶面
C.打开下端出口,待样品完全进入凝胶层后直接连接缓冲液洗脱瓶开始洗脱
D.待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每5 mL收集一管,连续收集
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C、打开下端出口,待样品完全进入凝胶层后直接连接缓冲液洗脱瓶开始洗脱
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A.加样前要使柱内凝胶面上的缓冲液下降到与凝胶面平齐
B.让吸管管口沿管壁环绕移动,贴壁加样至色谱柱顶端,不要破坏凝胶面
C.打开下端出口,待样品完全进入凝胶层后直接连接缓冲液洗脱瓶开始洗脱
D.待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每5 mL收集一管,连续收集
C、打开下端出口,待样品完全进入凝胶层后直接连接缓冲液洗脱瓶开始洗脱
A.加样前,打开色谱柱下端的流出口,使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面的下面
B.加样后,打开下端出口,使样品渗入凝胶床内
C.等样品完全进入凝胶层后,关闭下端出口
D.用吸管小心地将1 mL透析后的样品加到色谱柱的顶端,不要破坏凝胶面
A.为了防止血液凝固,应在采血器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠
B.红细胞洗涤使用5倍体积的蒸馏水,直到离心后上清液不呈现黄色
C.利用质量分数为0.9%的NaCl溶液对血红蛋白溶液透析12 h,可以去除小分子杂质
D.在凝胶色谱柱中加入蛋白质样品后即可连接缓冲液洗脱瓶进行洗脱和收集样品
A.采集色谱数据时,样品检测波长应至少大于所用溶剂的截止波长20nm以上
B.流动相脱气的目的是排除溶解在流动相中的氧气和氮气
C.为避免溶剂效应,应用流动相或比流动相洗脱能力强的溶剂溶解样品,且进样量尽量小
D.保护柱的填料应与分析柱的填料完全一致,以达到正真保护分析柱的目的
A.可采集猪血作为实验材料
B.用蒸馏水重复洗涤红细胞
C.血红蛋白释放后应低速短时间离心
D.洗脱液接近色谱柱底端时开始收集流出液
A.采用凝胶色谱法分离蛋白质的原理是不同蛋白质分子的相对分子质量不同,在色谱柱中的移动速度不同
B.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程
C.不能选用猪、牛、羊或其他哺乳动物的血液进行实验来提取和分离血红蛋白
D.蛋白质的提取和分离一般可分为样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定四步
A.采用凝胶色谱法分离果胶酶的原理是蛋白质分子的相对分子质量不同,在色谱柱中的移动速度不同
B.使用透析法可以去除样品中相对分子质量较大的杂质
C.电泳法是利用样品中各种分子带电性质及样品分子大小不同,产生的迁移速度不同而实现样品中各种分子的分离
D.离心法分离蛋白质的依据是不同大小的分子离心时沉降速度不同
A.向柱中先加入少量水,观察出口是否通畅
B.混匀瓶中凝胶后再灌柱
C.将凝胶自玻璃柱顶部缓慢加人,使凝胶上升至柱顶端
D.调节流速:使出口流速20d/min
A.分离非极性组分一般选用极性固定液
B.色谱柱寿命与操作条件无关
C.汽化室的温度要求比样品组分的沸点高50——100℃
D.相对校正因子不受操作条件影响,只随检测器种类不同而改变
A.分离非极性组分一般选用极性固定液
B.色谱柱寿命与操作条件无关
C.汽化室的温度要求比样品组分的沸点高50—100℃
D.相对校正因子不受操作条件影响,只随检测器种类不同而改变
A.5-OH,4-羰基
B.邻二酚羟基
C.γ-吡喃酮环
D.1-位氧原子
E.一般酚羟基