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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性,则该病的致病基因最可能位于()

A.常染色体

B.X、Y染色体

C.X染色体

D.Y染色体

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C、X染色体

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第1题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第2题
下列关于遗传病的叙述,正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高③21 三体综合征属于性染色体遗传病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A.①②③⑤

B.②④⑤⑥

C.①③④⑥

D.②④⑤

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第3题
遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

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第4题
多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。下列疾病属于多基因遗传病的是()①哮喘病④青少年型糖尿病③抗维生素D向楼病②21三体综合征

A.①②

B.①④

C.②③

D.③④

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第5题
下列关于猫叫综合征的叙述,正确的是()

A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病

B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病

C.线粒体上的基因控制的一种遗传病

D.一条染色体部分缺失引起的遗传病

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第6题
鱼鳞病是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Aa的患病者,另一个表现正常,那么他们子女的发病率是()

A.25%

B.50%

C.75%

D.100%

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第7题
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病.双亲中一个是基因组成为Ee的患者,另一个表现常,那么,他们的子女发病的可能性是()

A.50%

B.25%

C.75%

D.100%

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第8题
多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中,父亲(基因组成Mm)为多指,母亲表现正常。他们生一个多指孩子的概率和基因组成是()

A.25% mm

B.25% MM

C.50% Mm

D.75% MM或Mm

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第9题
关于成人型多囊肾儿童期表现,错误的是()

A.双肾病变程度可有不同

B.双肾仍可探及部分正常实质

C.属常染色体显性遗传病

D.囊性肾发育不良的一种

E.可合并多囊肝、多囊胰等

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第10题
()具有抗佝偻病的作用,又称为抗佝偻病维生素

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素C

D.维生素D

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第11题
()能抗佝偻病

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素C

D.维生素D

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