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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

仅男性患病的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病

仅男性患病的是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X-连锁显性遗传病

D.X-连锁隐性遗传病

E.Y-连锁遗传病

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第1题
依据小花家庭成员患病情况判断,CMT遗传病的遗传方式不可能是()

A.伴X显性遗传

B.伴X隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

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第2题
在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

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第3题
遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

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第4题
抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性,则该病的致病基因最可能位于()

A.常染色体

B.X、Y染色体

C.X染色体

D.Y染色体

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第5题
下列哪些符合常染色体显性遗传病(AD)的发病特点?()

A.与性别无关,即男女患病的机会均等

B.双亲无病时,子女一般不会患病

C.患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子

D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者

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第6题
单基因遗传病不包括()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.线粒体病

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第7题
血友病A为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁

血友病A为

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病

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第8题
牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配,前两个子女都患病的概率为()。

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

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第9题
据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

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第10题
NICCD是()遗传病

A.性染色体X显性伴性遗传

B.性染色体X隐性伴性遗传

C.性染色体Y伴性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.常染色体显性

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第11题
下列关于猫叫综合征的叙述,正确的是()

A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病

B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病

C.线粒体上的基因控制的一种遗传病

D.一条染色体部分缺失引起的遗传病

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