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[判断题]

担任质量受权人必须具备条件之一就是必须经过省食品药品监督管理局进行业务知识、法律法规和职业道德等方面的培训。()

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第1题
简述成品放行前,质量受权人应确保产品符合哪些要求?
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第2题
货运检查人员必须经车站考试鉴定合格,取得相应职业资格证书的人员担任。()
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第3题
对不符合储存和运输要求的退货进行监督毁销的是()。

A.质量受权人

B.质量保证部门

C.质量控制部门

D.质量管理部门

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第4题
确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。

A.企业负责人

B.生产管理负责人

C.质量管理负责人

D.质量受权人

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第5题
货运检查人员必须经()考试鉴定合格,取得相应职业资格证书的人员担任。A.站段B.铁路局C.职业技能

货运检查人员必须经()考试鉴定合格,取得相应职业资格证书的人员担任。

A.站段

B.铁路局

C.职业技能鉴定机构

D.铁路劳资部门

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第6题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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第7题
‌对于特殊表决事项必须经代表()以上表决权的股东通过。‍

A.二分之一

B.三分之二

C.四分之三

D.三分之一

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第8题
股份有限公司董事会会议就所议事项作出决议时,必须经超过全体董事的二分之一通过。()
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第9题
滴定分析法的共同点之一就是必须使用()溶液.然后根据在滴定终点时所消耗的(),()和()等来计算被测组分的质量分数(或浓度)。
滴定分析法的共同点之一就是必须使用()溶液.然后根据在滴定终点时所消耗的(),()和()等来计算被测组分的质量分数(或浓度)。

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第10题
实验室部质量管理体系审核人员必须经培训合格并被授权()
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第11题
工作票上的作业组成员若需更换时,必须经发票人同意。()
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