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下列关于注射吸收的药物的阐述错误的为()。
A.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
B.分子量大的药物主要通过淋巴吸收
C.局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收
D.注射部位的血流速度与药物的吸收无关
E.一般注射给药吸收速度快,生物利用度高
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A.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
B.分子量大的药物主要通过淋巴吸收
C.局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收
D.注射部位的血流速度与药物的吸收无关
E.一般注射给药吸收速度快,生物利用度高
A.青霉素类口服时吸收增强
B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少
C.小儿注射给药宜肌内注射
D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低,需要较大的初始药物剂量。首剂之后,给药间隔需要延长
A.直流电场作用下,细胞膜电位改变,细胞膜通透性改变
B.直流电场作用下,使小血管扩张,产生电解产物,静脉血栓退缩
C.一般一次导入体内的药物量约为总量的2096-30%,其深度为5cm
D.药物直接在导入部位形成离子堆,使药物在体内停留时间长,作用时间持续长
E.不损伤皮肤,避免注射吸收不良
A.固有型,具有可预测性,与药物剂量密切相关
B.固有型,潜伏期短,个体差异不显著
C.固有型是临床上较为常见
D.特异质型,具有不可预测性
E.特异质型,个体差异显著,与药物剂量常无相关性,动物实验难以复制,临床表现多样化
A、药物的跨膜转运途径分为细胞通道转运和细胞旁路通道转运两种
B、被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运
C、大部分药物体内的跨膜转运方式为被动转运
D、P-糖蛋白的作用机制类似于主动转运,只不过是一个逆吸收的过程
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
A.对体质较差,局部循环不良者,注射后可行局部热敷,以利药物吸收
B.注射药物前,充分振荡摇匀,完全溶解后,再行注射
C.注射难于吸收的药物或肥胖患者注射时,应作深部肌肉注射
D.长期注射患者,应有计划的轮换注射部位
A.是非感染性视神经炎急性期治疗的首选药物
B.常用制剂有泼尼松,甲基强的松龙,地塞米松等
C.用法包括静脉滴注或口服
D.推荐球周注射
E.应用时注意药物副作用