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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

溶剂-非溶剂法制备微囊是对药物的要求的是()。

A.药物可以是固态也可以是液态

B.药物可以混悬或乳化于囊材溶液中

C.药物可以溶于溶剂但不应溶于非溶剂

D.药物应溶于非溶剂而不溶于溶剂

E.药物对溶剂和非溶剂均不溶解

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第1题
下列属于微囊的制备方法的是()?

A.单凝聚法

B.复凝聚法

C.溶剂-非溶剂法

D.液中干燥法

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第2题
有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。

A.产品疏松极易溶解

B.溶剂不能随意选择

C.特适于生物制品

D.产品不利于长期保存

E.工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

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第3题
固体分散体的制备方法不包括()

A.饱和溶液法

B.熔融法

C.溶剂蒸发法

D.研磨法

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第4题
液态药物或剂量小于50mg勺固体药物,制备固体分散体宜采用溶剂()。
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第5题
《中国药典》规定采用()法对药物中残留溶剂进行测定。

A.高效液相色谱

B.薄层色谱

C.气相色谱

D.紫外分光光度

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第6题
制剂应用于人体,在人体部位中有多种给药途径,而每种剂型必须根据给药途径的特点来制备。以下关于剂型的说法中,不正确的是()

A.静脉注射给药的生物利用度最高

B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效

C.眼用制剂以固体制剂最为方便

D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性

E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性

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第7题
在药物生产过程中引入杂质的途径包括()

A.原料不纯或未反应完全的原料造成

B.合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离

C.制备过程中加入的溶剂残留造成

D.所用金属器皿及装置等引入杂质

E.长期接触外界条件如光照等引起药物降解造成

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第8题
以下对于药物稳定性的正确说法是()。

A.对于水解的药物,采用非水溶剂如甘油可使其稳定

B.应用缓冲剂稳定药物时、应使用尽可能低的浓度

C.如果药物是中性分子,离子强度增加对药物分解速度没有影响

D.加入表面活性剂可使药物稳定性增强或减弱

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第9题
下列关于单凝聚法制备微囊的表述,正确的是()。

A.单凝聚法是相分离法常用的一种方法

B.在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度

C.成囊的影响因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关

D.单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊

E.在沉降囊中调节pH直到8〜9,加入37%甲醛溶液于15C以下使微囊固化

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第10题
简述微囊化技术的分类,举例说明单凝聚法制备微囊的工艺过程及注意事项。

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第11题
药物制成滴丸后,疗效提高,是因为制备滴丸剂的过程中采用了()。

A.固体分散技术

B.包合技术

C.超微粉碎技术

D.冷冻干燥技术

E.微囊化技术

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