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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()

A.处方药

B.中药饮片

C.近效期药品

D.拆零药品

答案
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A、处方药

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第1题
药品零售企业定期对陈列存放的药品进行检查时,发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()

A.保留相关记录

B.报告药监部门

C.有质量管理人员确认和处理

D.及时撤柜停止销售

E.由企业负责人处理

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第2题
零售企业应当定期对零售陈列、存放的医疗器械进行检查,重点检查()

A.拆零医疗器械

B.近效期医疗器械

C.第三类医疗器械

D.第二类医疗器械

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第3题
关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是()。

A.药品与非药品、内服药与外用药应分开存放

B.处方药与非处方药应分柜摆放

C.拆零药品应集中存放于拆零专柜

D.危险品不应陈列

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第4题
从事药品零售连锁经营活动的企业总部,应当建立统一的(),对所属零售企业的经营活动履行管理责任

A.品牌

B.标识

C.质量管理制度

D.计算机系统

E.陈列模式

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第5题
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是()

A.处方药,非处方药分区陈列,并有处方药,非处方药专用标识

B.就要不得采用开架自选的方式销售

C.按剂型用途以及储存要求分别陈列并设置醒目标志

D.彩铃销售的药品应合同中药品集中存放

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第6题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理,关于药品陈列要求的说法,正确的是()。

A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列

B.不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品

C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中

D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求

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第7题
零售企业应当()对零售陈列、存放的医疗器械进行检查,重点检查()发现有质量疑问的医疗器械应当()、(),由()确认和处理,并保留相关记录。
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第8题
下列关于药品零售企业的说法错误的是()

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于三年

B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.营业时间应有执业药师在岗,配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后,放可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药

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第9题
某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()。

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分离放置

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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第10题
根据《药品经营质量管理规范》,符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()。

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.外用药与其他药品分开摆放

C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

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第11题
关于某药品零售企业陈列商品的做法,下列说法错误的是()

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.按剂量,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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