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[单选题]

肝的首过效应是指()

A.药物吸收和分布到肝的过程

B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程

D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程

E.药物消除的过程

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C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程

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第1题
()指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠粘膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,药效降低

A.血脑屏障

B.胎盘屏障

C.首过效应

D.肝肠循环

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第2题
栓剂的特点不包括()

A.在腔道局部起治疗作用

B.可避免药物在受胃肠道pH和酶的破坏

C.药物可不受肝首过作用的破坏

D.经腔道吸收发挥全身治疗作用

E.载药量受限

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第3题
下列关于药物在新生儿/婴幼儿体内吸收的描述错误的是()

A.经皮吸收药物易导致局部中毒

B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差

D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用

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第4题
关于气雾剂的正确表述是()

A.吸入气雾剂吸收速度快,不亚于静脉注射

B.可避免首过效应和胃肠道的破坏作用

C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂

D.按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂

E.按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂

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第5题
药物首关效应是指()

A.药物口服后在肌肉内受酶的作用发生变化

B.药物口服后通过尿液部分排泄

C.药物口服后通过便排泄

D.药物口服后在肠黏膜和肝脏产生生物转化,进入体循环有效药量减少

E.药物通过胃肠道受消化液的影响

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第6题
口服给药一般存在首过效应,可降低药物的生物利用度,这是由于其影响了体内的哪一过程()

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.转运

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第7题
以下有关气雾剂的叙述,不正确的是()。

A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境,将逐步被取代

B.可发挥局部治疗作用,也可发挥全身治疗作用

C.可避免消化道对药物的破坏,无首过效应该

D.药物是微粒状,全部在肺部吸收

E.剂量小,不良反应该也小

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第8题
对透皮吸收制剂特点的叙述,错误的是()。

A.根据治疗要求可随时中断用药

B.透过皮肤吸收起全身治疗作用

C.避免肝首过效应及胃肠道的破坏

D.大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效

E.释放药物较持续平稳

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第9题
某药物的生物半衰期是 6.93h,表观分布容积是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总清除率 20%,静脉注射该药 200mg 的 AUC 是 20ug.h/ml,将其制成片剂用于口服给药 1000mg 后的 AUC 为 10ug.h/ml。该药的肝清除率()

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

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第10题

关于鼻黏膜的吸收正确的叙述是()。

A.鼻粘膜极薄且毛细血管丰富,药物吸收后直接进入大循环,可避免肝的首过作用

B.以主动转运为主

C.脂溶性、小分子药物容易吸收

D.鼻黏膜带负电荷,因而带正电荷的药物易于通过

E.以气流或溶液状态存在的药物能迅速通过黏膜分泌物表面被鼻腔吸收进入体循环

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第11题
某药物的生物半衰期是 6.93h,表观分布容积是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总清除率 20%,静脉注射该药 200mg 的 AUC 是 20ug.h/ml,将其制成片剂用于口服给药 1000mg 后的 AUC 为 10ug.h/ml。该药片的绝对生物利用度是()

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

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