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关于药品价格管理,下列叙述中错误的是()。 A.有些药品实行市场调节价B.药品生产企业应
关于药品价格管理,下列叙述中错误的是()。
A.有些药品实行市场调节价
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D.药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
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关于药品价格管理,下列叙述中错误的是()。
A.有些药品实行市场调节价
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D.药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
A.以现行药品价格政策为基础,坚持市场在资源配置中的决定性作用
B.同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的,按照治疗费用相当的原则,综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素,保持合理的差价比价关系
C.麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价,其他药品实行政府指导价
D.麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂(口岸)价格和最高零售价格管理
A.药品稳定性符合实际情况
B.相对湿度为75%±5%
C.一般在25℃下进行
D.不能及时发现药物的变化及原因
E.在通常包装贮存条件下观察
下列关于药典叙述错误的是 ()
A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典
B.药典由国家组织药典会编印,并由政府部门颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂
E.药典每年发行一册
A.稀释浓硫酸时,先在烧杯内倒入水,再缓慢注入浓硫酸,并不断搅拌
B.用托盘天平称量药品时,先调节天平平衡,再称量
C.实验室用CO与Fe2O3反应制取铁时,先通CO,再点燃酒精灯
D.实验室制取气体时,先装药品,再检查装置气密性
A.WHO定义用药错误是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失,这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害
B.用药错误不一定导致药物不良事件
C.用药错误可能会引起药物不良反应的发生
D.药物不良反应的发生不一定是用药错误所致
E.用药错误的隐匿程度高
A.药品要按温湿度要求储存于相应的库中
B.在库药品均实行色标管理
C.待检药品库区应为红色
D.对近效期的药品,应按月填报效期报表
E.药品要按批号集中堆放
A、保障药品安全有效、价格合理、供应充分
B、推动分级诊疗制度建立
C、无关于上下级医疗机构用药衔接
D、推动医药产业结构调整和转型升级
E、带动药品供应保障体系建设全面推进
以下关于药品通用名称叙述错误的是
A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用
C、已作为药品通用名称的,该名称不能作为药品商标使用
D、药品通用名称,又称专有名称
E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出
A.在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
B.委托方负责委托生产药品的质量
C.申请药品委托生产,由受托方向所在地省级药品监督管理部门提出申请
D.«药品委托生产批件»有效期不得超过3年