根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列叙述正确的是()
A.处方药只可在医疗机构使用
B.处方药需经批准方可在地方电视台进行广告宣传
C.非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传
D.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
C、非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传
A.处方药只可在医疗机构使用
B.处方药需经批准方可在地方电视台进行广告宣传
C.非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传
D.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
C、非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
A.1989
B.1998
C.1999
D.2000
近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是()。
A.药品流通监督管理办法(暂行)
B.处方药与非处方药分类管理办法
C.药品不良反应监督管理办法(试行)
D.“药品监督行政处罚程序”
E.“药品临床试验管理规范”
A.绿色OTC表示甲类非处方药,红色OTC表示乙类非处方药
B.红色OTC表示甲类非处方药,绿色OTC表示乙类非处方药
C.非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其左上角是非处方药专有标识的固定位置
D.处方药只能在国务院卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同制定的专业性医药报刊上进行广告宣传,或者可以在大众媒介上发布广告进行宣传
A.《药品管理法实施条例》
B.《药品注册管理办法》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《处方药与非处方药分类管理办法》
A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》
D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则
E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》
F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
A.处方药指必须凭执业医师或者执业助理医师处方,才可调配、购买和使用的药品
B.处方药与非处方药的分类不是药品本质的属性,而是一种管理的界定
C.非处方药是指由国家药监部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.按国家非处方药分类管理规定,非处方药根据使用安全性不同,又分甲类和乙类,甲类比乙类更安全