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[判断题]

分子型药物容易通过皮肤吸收,离子型药物一般不易透过角质层,这是因为其强亲水性质而难以进入脂性细胞间隙。 ()

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第1题
药物以()型存在,容易被吸收

A.离子型

B.分子型

C.都一样

D.不变

E.不确定

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第2题
关于药物酸碱性,下列说法正确的是()

A.弱酸性药物在胃中,容易解离,分子型多,吸收增加

B.弱碱性药物在小肠中,容易解离,离子型多,吸收增加

C.弱碱性药物在胃中,容易解离,离子型多,吸收减少

D.弱酸性药物在小肠中,容易解离,离子型多,吸收增加

E.弱酸性药物在胃中,不易解离,离子型多,吸收增加

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第3题
下列有关药物经皮吸收的叙述,错误的是()。

A.皮肤破损时,药物的吸收增加

B.当药物与组织的结合力强时,可能在皮肤内形成药物的储库

C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

D.非解离型药物的穿透能力大于离子性药物

E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的

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第4题
药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()

A.在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

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第5题
根据里宾斯基五规则,容易吸收的药物应具有哪种性质()。(※)

A.0<lgP<5

B.离子型药物

C.分子量大于500

D.氢键数量大于5

E.lgP<-5

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第6题
适于制备成经皮吸收制剂的药物是()。

A.在水中及油中的溶解度度接近的药物

B.离子型药物

C.熔点高的药物

D.每日剂量大于10mg的药物

E.相对分子质量大于600的药物

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第7题
下列关于药物的性质影响直肠吸收的因素叙述正确的的是()。

A.脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜

B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

C.酸性药物pKa在4以上可被直肠粘膜迅速吸收

D.粒径越小、愈容易溶解,吸收亦愈快

E.溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程

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第8题
关于口服药物的吸收,一般非离子型易吸收,而离子型难于吸收。()
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第9题
酸性药物在体液中的解离程度可用公式 酸性药物Ig【HA】/【A-】=pka-pH来计算。当pH变动一个单位时,分子型药物与离子型药物比例变动()

A.1倍

B.2倍

C.10倍

D.100倍

E.1000倍

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第10题
对于离子型药物,选择哪种经皮吸收促技术最有效()A、去角质层B、离子导入技术C、吸收促进剂D、温热

对于离子型药物,选择哪种经皮吸收促技术最有效()

A、去角质层

B、离子导入技术

C、吸收促进剂

D、温热法

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第11题
可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和分子型的比率()

A.CMC

B.pKa

C.胃液中几乎不解离

D.胃肠道中多是离子化的

E.在胃中几乎全部呈解离形式

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