首页 > 继续教育
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施()

A.1名以上

B.2名以上

C.3名以上

D.4名以上

答案
收藏

B、2名以上

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施()”相关的问题
第1题
药品抽样必须由()名以上药品监督检查人员实施。A.两名B.三名C.四名D.五名

药品抽样必须由()名以上药品监督检查人员实施。

A.两名

B.三名

C.四名

D.五名

点击查看答案
第2题
在进行监督检查时,药品监管部门应当指派()检查人员实施监督检查。

A.两名

B.两名以上

C.三名以上

D.四名以上

点击查看答案
第3题
以下说法正确的是()。

A.国务院药品监督管理部门可以直接组织开展疫苗上市后评价

B.国务院药品监督管理部门可以责令疫苗上市许可持有人开展上市后评价

C.疫苗上市许可持有人可以开展疫苗上市后评价

D.疫苗上市后评价必须由疫苗上市许可持有人开展

点击查看答案
第4题
药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查,被检查单位不得拒绝、逃避。药店下列行为属于拒绝、逃避检查的是()。
药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查,被检查单位不得拒绝、逃避。药店下列行为属于拒绝、逃避检查的是()。

A.甲药店以下班为理由限制检查人员进入营业场所,阻止不了的情况下限时半小时检查完毕

B.乙药店无正当理由不提供与检查相关的文件、记录、票据、凭证、电子数据等材料

C.丙药店声称执业药师到医院看病,暂停营业逃避检查

D.丁药店拒绝检查人员抽样取证

点击查看答案
第5题
医疗器械检验机构资质认定工作按照国家有关规定实行统一管理。经国务院认证认可监督管理部门会同国务院药品监督管理部门认定的检验机构,方可对医疗器械实施检验。当事人对检验结论有异议的,可以自收到检验结论之日起()个工作日内向实施抽样检验的部门或者其上一级负责药品监督管理的部门提出复检申请

A.3

B.7

C.5

D.10

点击查看答案
第6题
药品质量监督检验指的是国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。以下关于药品质量监督检验的说法正确的是()

A.省X药品批发企业进口药品时,被要求进行注册检验,该检验由本省药品检定研究院组织实施

B.省药品监督管理部门在日常监督检验时,向A药品零售药店收取检验费用,其检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告

C.生产企业生产的疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂被要求在每批制品出厂上市时进行批签发检验、审核

D.药厂被告知上次抽样检验的药品质量不合格,C药厂对此结果有异议,于是向本市的上一级药品检验机构省药品检验机构提出复验,并被要求预先支付药品检验所需要的费用

点击查看答案
第7题
药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ()。A.检查人员身份证B.单位介绍信C.检

药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ()。

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

点击查看答案
第8题
药品生产过程中,每批药品的每一生产阶段完成后必须由(),填写清场记录。
点击查看答案
第9题
药品监督管理部门派出的检查组应当由2名以上检查人员组成,检查组实行组长()制。

A.负费

B.责任

C.监管

D.领导

点击查看答案
第10题
负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,监督检查人员不得少于()人,并应当出示执法证件

A.4人

B.3人

C.2人

D.5人

点击查看答案
第11题
哪些人能够直接查阅临床试验相关的源数据和源文件()

A.监查员

B.稽查员

C.伦理委员会的审查者

D.药品监督管理部门的检查人员

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改