题目内容
（请给出正确答案）
A.可以开架销售药品
B.购进化学药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
C.销售处方应凭医务人员处方
D.对陈列的药品应按季进行检查
E.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
答案
E、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
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A.10
B.20
C.25
D.30
A.按生产假药处罚
B.按生产劣药处罚
C.按无证生产处罚
D.按末遵守《药品生产质量管理规范》处罚
药品批发企业的药品销售记录应保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．超过药品有效期1年，但不得少于2年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》
A.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
C.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
D.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
E.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量负责人
E．药品零售企业法定代表人
《药品经营质量管理规范》规定
应具有药学专业技术职称的是（）
A.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合
B.验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
C.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控，落实源头严防、过程严管、风险严控要求，提高药品质量安全水平的重要手段
C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
D、对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当责令召回
