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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40分钟，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5滴和碱性 P-萘酚试液2ml，摇匀，即显红色A .对乙酰氨基酚 B .盐酸普鲁卡因 C .盐酸利多卡因 D .诺氟沙星E.盐酸氯丙嗪

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更多“取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40分钟，取…”相关的问题

第1题

含量测定时，取供试品约0.1g，精密称定（)A.移液管B.量筒C.容量瓶D.台秤E.分析天平（感量0.1mg)

含量测定时，取供试品约0.1g，精密称定()

A.移液管

B.量筒

C.容量瓶

D.台秤

E.分析天平(感量0.1mg)

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第2题

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为（）g；称取“2g”，系指称取重量可为（）g；称取“2.0g”，系指称取重量可为（）g；称取“2.00g”，系指称取重量可为（）g。

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第3题

维生素B（）。

A.供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色

B.取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化锑三氯甲烷溶液，即显蓝色，渐变为紫红色

C.显氯化物的鉴别反应

D.显钠盐的鉴别反应

E.取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失

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第4题

水溶性浸出物测定中冷浸法，称取供试品（）g。

A.约3g

B.约4g

C.约5g

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第5题

对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。

A.取供试品5g，加热水100ml观察

B.取供试品3g，加热水100ml观察

C.取供试品3g，加热水200ml观察

D.加细粉的'煎膏剂应在加入药粉后检查

E.取供试品5g，加热水200ml观察

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第6题

972015版《中国药典》中，供试品取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量（）

A.±2%

B.±3%

C.±5%

D.±10%

E.±12%

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第7题

精密称取左金丸样品1g，用盐酸-乙醇溶液提取定容至50ml。精密吸取5ml上氧化铝柱，用乙醇洗脱，收集洗脱液，定容至50ml，再精密吸取该溶液2ml，置50ml容量瓶中，用硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。以稀硫酸溶液为空白，小檗碱标准品溶液(0.004mg/ml)作对照，采用对照品对照法，测定吸光度A小檗碱标准品=0.352,A样品=0.328。试计算左金丸样品中总生物碱的含量。

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第8题

无菌检查法中,阴性对照应按供试品无菌检查的方法取（）进行检查,应无菌生长

A.稀释剂

B.相应溶剂

C.无菌水

D.或B

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第9题

磷酸可待因中吗啡的检查：取本品0.1g，加一定浓度盐酸溶液使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，

加氨试液3ml;所显颜色与5ml吗啡标准溶液(配制：吗啡2.0mg加盐酸溶液使溶解成100ml)，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问磷酸可待因中吗啡的限量为多少？

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第10题

《中国药典》（2010年版)规定，三硅酸镁中氯化物检查法：取本品0.50g，加硝酸5ml与水30ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，放置30min，过滤，取滤液10ml，依法检查，与标准氯化钠溶液 5.0ml（1ml相当于10ug的氯)制成的对照品溶液比较，不得更浓。氯化物的限量是:（)

A. 0.05%

B. 0.01%

C.50ppm

D.10ppm

E.5ppm

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第11题

关于微生物限度计数方法适用性测试,下列说法正确的有（）

A．在产品微生物限度检测方法中,对于检验量,药典规定除另有规定外,取10g 或者10ml供试品进行检测，在方法使用性中，由于考虑到样品量，可以将取10ml供试品，制备成1:10的供试液100ml,将供试液分装成10ml每份进行加阳性菌进入进行适用性测试B．每株菌按照检验方法检验量的要求体系进行适用性测试C．小明在进行方法适用性时，按照公司文件要求每种菌加入的稀释梯度都是一个规定值，比如大肠埃希菌为10-6D．对于有抑菌性的产品，使用增加培养基的方法，如取1ml 测试组供试液，分别加到5个平皿中，每个平皿0.2ml, 合并计数

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