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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

制剂厂成品检验所需的所有仪器都可用，但只有部分原材料检验设备不可用工厂有所有进厂原料均索取了检验报告单，并有完整的供应商审计档案，但按gmp质量管理部分的有关规定，该厂仍不符合要求。()

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更多“制剂厂成品检验所需的所有仪器都可用，但只有部分原材料检验设备…”相关的问题

第1题

所有成品都需要设置04检验类型（）

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第2题

在固体制剂药品检验中，内包装之前需进行一次化学项目的全检(我们谓之待包装检验)，然后在包装的之后进行成品的检验，成品检验需做哪些项目：⑴.只要做外观包装质量检查和微生物限度两个项目，发成品检验报告时，其中的化学项目以待包装检验的结果为准;⑵.按照质量标准全检，即使前面的化学项目已经检验过，也还需要再做一次。支持第⑴种观点的人认为理论上化学项目的结果在包装之后是不会改变的，所以成品检验报告中的化学项目可以以待包装检验的结果为准;支持第⑵种观点的人认为GMP的法规要求是层层把关，所以必须全检。两种观点都有道理，哪种更合理?

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第3题

包装指待包装产品变成成品所需的所有操作步骤,以下不视为包装的是（）包括、等.但无菌生产工艺中产品的无菌灌装,以及最终灭菌产品的灌装等不视。

A.分装

B.贴签

C.最终灭菌产品的灌装

D.装箱

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第4题

风味指数审计内容有（）

A.查看PTS标准与桂林本部审核PTS一致。风味指数计算标与本部标准保持一致

B.查看风味检验原始记录，按PTS进行判定

C.查看成品风味、发酵液风味检验原始记录及生产安排，所有检验批次、所有超标都计入风味指数

D.检查风味检测图谱、纸质记录、电子记录符性

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第5题

某厂有一种新产品，其推销策略有S1，S2，S3三种可供选择，但各方案所需的资金、时间都不同，加上市场情

况的差别，因而获利和亏损情况不同。而市场情况也有三种：Q1(需要量大)，Q2(需要量一般)，Q3(需要量低)。市场情况的概率并不知道，其益损矩阵如表15—9所示，用悲观准则进行决策。

某厂有一种新产品，其推销策略有S1，S2，S3三种可供选择，但各方案所需的资金、时间都不同，加上市场

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第6题

入厂原料监督检验的性质是属于（)。

A.常规检验

B.验收检验

C.成品检验

D.交货检验

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第7题

报销发票要求（）

A.所有报销都需正规发票，发票金额只能≥报销金额

B.发票必须是税务部门统一提供的盖有税务监制章的正式发票，发票抬头和纳税人识别号必须填写正确；发票要盖有开票单位的发票专用章

C.当地采购宣传资料发票报销时应附上采购成品照片、采购明细及采购审批流程，报销金额须与提报采购流程上的一致

D.所有报销都需正规发票，发票金额只等于报销金额

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第8题

质检处的主要工作职能有（)

A.原辅材料入厂检验

B.过程产品的检验

C.炼钢工艺监督

D.成品检验

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第9题

医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是A、设施、设备、检验仪器B、设施、设备、卫生条件

医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是

A、设施、设备、检验仪器

B、设施、设备、卫生条件、管理条件

C、设施、检验仪器、卫生条件

D、洁净室、库房、管理条件、设备

E、车间、库房、检验仪器、人员

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第10题

第七十五条（）医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的

A.设施

B.管理制度

C.检验仪器

D.卫生环境

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第11题

在产品检验中，误检包括两种情况：一是把不合格产品定为合格；二是把合格产品定为不合格。有甲、乙两个产品检验系统，它们依据的是不同的原理，但共同之处在于：第一，它们都能检测出所有送检的不合格产品；第二，都有恰好3%的误检率；第三，不存在一个产品，会被两个系统都误检。现在把这两个系统合并为一个系统，使得被该系统测定为不合格的产品，包括且只包括两个系统分别工作时都测定的不合格产品。可以得出结论：这样的产品检验系统的误检率为0。以下哪项最为恰当地评价了上述推理？

A.上述推理是必然性的，即如果前提真，则结论一定真。

B.上述推理很强，但不是必然性的，即如果前提真，则为结论提供了很强的证据，但附加的信息仍可能削弱该论证。

C.上述推理很弱，前提尽管与结论相关，但最多只为结论提供了不充分的根据。

D.上述推理的前提中包含矛盾。

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