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[单选题]
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当()
A.按劣药处理
B.立即停止生产、经营、使用
C.按假药处理
D.撤销其批准文号
E.按仿制药品处理
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D、撤销其批准文号
解析:《中华人民共和国药品管理法》中规定国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品应当组织调查;对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
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A.按劣药处理
B.立即停止生产、经营、使用
C.按假药处理
D.撤销其批准文号
E.按仿制药品处理
D、撤销其批准文号
解析:《中华人民共和国药品管理法》中规定国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品应当组织调查;对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》