<2> 、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()
A.I 期临床试验
B.Ⅱ 期临床试验
C.Ⅲ 期临床试验
D.Ⅳ 期临床试验
B、Ⅱ 期临床试验
A.I 期临床试验
B.Ⅱ 期临床试验
C.Ⅲ 期临床试验
D.Ⅳ 期临床试验
B、Ⅱ 期临床试验
A.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性
B.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应
C.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性
D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
A.1期是观察新药的耐受程度,药代动力学,及治疗作用
B.2期是初步评价药物的安全性和有效性
C.3期进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用及安全性,评价利益和风险关系
D.4期是上市后研究,考察药物的不良反应,改进用药剂量,扩大适应症
A.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,确定最小耐受剂量
B.Ⅱ期临床试验涉及的原则包括随机化和盲法
C.双盲法试验是盲法中的最优方法
D.导入期是指在开始试验药物治疗前,受试者不服用试验用药物,或者服用安慰剂的一段时间
E.联合用药可以增加药物的疗效或为了减轻药物的毒副作用
A.初步的临床药理学试验
B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
C.初步的人体安全性评价试验
D.治疗作用初步评价阶段
E.初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性"
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
A.I期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据的是()。
B.药物临床试验
C.I期临床试验
D.Ⅱ期临床试验
E.Ⅲ期临床试验
F.IV期临床试验
A.I期临床评价
B.II期临床评价
C.III期临床评价
D.IV期临床评价
E.终身评价
A.病人少,各级别医院筛查率低,较少使用筛查工具,诊断主要靠患者主诉,导致适应症患者流失较多
B.竞品杂,临床医生对于糖尿病神经病变的重视程度较低,治疗目标达到改善症状即可,临床用药较多,区隔不明显
C.认知低,对于唐林(依帕司他)的认识不够深刻,仅仅知道是用于糖尿病神经病变的药物,作用机制及患者肖像均未清晰了解,未做到足量足疗程使用
D.院内客情关系较差,缺少对扬子江认同的专家
A.简洁询问重点病史和体检,确定症状开始发作时间,了解有无AMI溶栓治疗的适应症和禁忌症
B.迅速进行12导联ECG检查,结合患者病情、病史和实际情况将患者初步分类
C.对STEMI患者须判断有无溶栓禁忌证,若无可进行院外溶栓治疗
D.检查心肌标志物水平、电解质和凝血功能