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关于签署知情同意书,下列哪项不正确?()
A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字
B.受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字
C.见证人在见证整个知情过程后,受试者或其合法代表口头同意,见证人签字
D.无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验
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A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字
B.受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字
C.见证人在见证整个知情过程后,受试者或其合法代表口头同意,见证人签字
D.无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验
A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字
B.受试者的监护人了解全部试验有关情况后同意并签字
C.见证人在见证整个知情过程后,受试者或监护人口头同意,见证人签字
D.无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验
A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字
B.如果受试者在癫痛发作期需要受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字
C.见证人在见证整个过程后,受试者或其合法代表口头同意,见证人签字
D.无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验
A.签署知情同意书之前,研究者或者指定研究人员应当给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况,并详尽回答受试者或者其监护人提出的与临床试验相关的问题
B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验
C.研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时,应当及时告知受试者或者其监护人,并作相应记录
D.受试者的身份信息不能公开使用,但如果是进行临床试验结果发布则可以使用
E.受试者或者其监护人应当得到已签署姓名和日期的知情同意书原件或者副本和其他提供给受试者的书面资料
A.紧急情况下,若无法取得受试者本人及其合法代表人的知情同意书,经研究者判断,可事先不经过伦理委员会讨论,直接使受试者进入试验。但研究者需书面记录整个事情的原委
B.18岁以下的儿童只需要其法定监护人签署知情同意书,即可进入试验
C.有涉及试验药物的重要新资料时,需更新知情同意书,并请所有参加试验的受试者重新签署知情同意书
D.无行为能力的受试者,只要自愿并签署了知情同意书,即可进入试验
A.受试者或其法定代理人以及研究者需要在知情同意书上签字并注明日期
B.对于无行为能力的受试者应该由其法定监护人同意并签名注明日期
C.儿童作为受试者,如果年龄以达到12岁以上可以自己决定并签署知情同意书
D.如果知情同意书版本更新,研究者告知更新内容即可,不需要重新签署
E.知情同意书签署后,留一份在研究中心即可
A.项目研究者开展研究,应当获得受试者自愿签署的知情同意书
B.受试者不能以书面方式表示同意时,项目研究者无需获得其同意就可将其纳入研究
C.对无行为能力、限制行为能力的受试者,项目研究者应当获得其监护人或者法定代理人的书面知情同意
D.知情过程中,研究者应该告诉受试者在参与研究前、研究后和研究过程中的注意事项
A.知情同意书的应在试验结束前签署
B.原则上应由受试者本人签名,若非本人则应说明原因及与受试者的关系
C.受试者和知情同意执行人签署的日期应一致
D.已签署的知情同意书数量应与总结报告中的筛选和入选病例一致
A.医患双方必须共同存在,缺一不可
B.多次类似的操作或者治疗时只需要签署一次同意书
C.如果委托代理人签字,必须要有患者签署的授权同意书
D.患者或者家属不会写字是可以按手印的