以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是()
A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
A、药品商品名称不得与通用名称同行书写
A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
A、药品商品名称不得与通用名称同行书写
A.应当从允许药品进口的口岸进口
B.海关凭口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行,另有规定的除外
C.应当持有《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)
D.说明书应当与原生产国家或者地区保持一致,无需附有中文说明书
A.药品的通用名是国家标准规定法定名称,可以注册商标
B.药品的商品名不可以作为通用名
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.商品名不得大于通用名称所用字体的二分之一
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样
C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
A.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致
B.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背影形成强烈反差
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.可以选用草书、篆书等字体,可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
A.1/4
B.1/2
C.1/3
D.1/5
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.绿色OTC表示甲类非处方药,红色OTC表示乙类非处方药
B.红色OTC表示甲类非处方药,绿色OTC表示乙类非处方药
C.非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其左上角是非处方药专有标识的固定位置
D.处方药只能在国务院卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同制定的专业性医药报刊上进行广告宣传,或者可以在大众媒介上发布广告进行宣传